skjønnhet

Nytt håp for eksem-sufferers


skjønnhet Nytt håp for eksem-sufferers

Globalaksjonen 2015/16 "Nytt håp for framtida" (1:40) (Juli 2019).

Anonim

Forskere kan være i stand til å utvikle behandlinger for forstyrrende hudforhold etter oppdagelsen av et gen som forårsaker tørr hud, noe som fører til eksem og astma.

University of Dundee eksperter sier genet produserer et protein kjent som filaggrin, som er ansvarlig for å forhindre hudens tørrhet. En reduksjon eller fravær av proteinet kan føre til tørr og flakket hud.

Forskere håper å bruke oppdagelsen av genet til å takle årsaken til tørre hudforhold i stedet for å bare behandle symptomene.

I dag er den eneste måten å behandle eksem ved bruk av bløtgjøringsmidler, hudsalver eller antiinflammatoriske legemidler.

Professor Irwin McLean fra universitetets human genetikkavdeling sa at forskere har kjent om genet i 20 år, men at det hittil hadde vært vanskelig å analysere.

En irsk studie fant at to tredjedeler av barn med eksem hadde en defekt i genet, mens en studie av danske barn viste at over 60 prosent med en defekt i genet utviklet sykdommen i de første årene av livet.

I en annen studie av barn i Skottland fant forskerne en sterk tilknytning mellom genet og astma.

Professor McLean sa: "Analysere dette svært vanskelige genet var en av de tøffeste tingene vi noen gang har gjort. Flere toppgenetikklaboratorier rundt om i verden ga opp på det.

"Med en blanding av flaks, dyktighet og en utrolig intens innsats i løpet av de siste månedene, lyktes det å låse opp hemmelighetene til genet og oppdaget den viktigste årsaken til sykdommen."

Forskere mener at fem millioner mennesker i Storbritannia bærer det muterte genet som forårsaker tørr, flakket hud og gjør dem mer utsatt for astmaeksem.

Studien skal publiseres i tidsskriftet Nature Genetics.


© Adfero Ltd

Leger Råd